Симптомы и лечение врожденного и приобретенного гипотиреоза у новорожденных и детей от года

Диагностика

Несмотря на то что при гипотиреозе наблюдается проявления довольно специфической и ярко выраженной симптоматики, установление правильного диагноза требует комплексного подхода, основывающегося на лабораторных изучениях крови.

Тем не менее немаловажное значение имеют такие манипуляции первичной диагностики, выполняемые педиатром или детским эндокринологом:

ознакомление с историей болезни маленького пациента;
сбор и изучение анамнеза жизни больного, в том числе учитывается информация касательно внутриутробного развития;
тщательный физикальный осмотр;
детальный опрос пациента или его родителей – для выяснения первого времени и интенсивности проявления симптомов у детей, что укажет на характер протекания патологического процесса.

Лабораторные исследования включают в себя:

общеклинический анализ и биохимия крови;
иммунологические анализы крови;
изучение сыворотки крови – для установления уровня ТТГ;
анализ крови на гормоны щитовидной железы.

Инструментальная диагностика подразумевает выполнение:

УЗИ щитовидной железы;
КТ и МРТ головного мозга;
сцинтиграфии;
рентгенографии суставов и трубчатых костей – это нужно для определения их реального возраста, согласно нарушениям развития скелета.

Выявить присутствие подобной болезни может также неонатолог ещё на этапе внутриутробного развития плода при помощи УЗИ скрининга. Вопрос об искусственном прерывании беременности решается в индивидуальном порядке.

Причины и симптомы болезни

Врожденный гипотиреоз имеет симптомы и особые причины появления у грудничка. Основные причины развития врожденного гипотиреоза:

Наследственная предрасположенность к нарушению работы щитовидной железы. Эти изменения происходят еще до рождения малыша. Их провоцируют мутации на генном уровне.
Индивидуальные особенности организма ребенка, которые выражаются в нарушении йодного обмена и плохом восприятии гормонов.
Нарушение работы гипоталамуса, который отвечает за работу щитовидки и желез внутренней секреции. В связи с этим в организме новорожденного происходит нарушение работы эндокринной системы.
Потеря чувствительности к тероидным гормонам. Это может быть вызвано хроническими заболеваниями будущей матери.

Определить развитие гипотиреоза можно по определенным признакам в первые месяцы жизни. При этом уже будет замечаться значительное отставание в развитии младенца. Поэтому по характерным симптомам можно предположить развитие сложной болезни уже в первые дни жизни:

вес ребенка больше 3 килограммов 500 граммов;
рот всегда приоткрыт;
лицо довольно сильно отечное;
отечность будет заметна в области ключиц;
когда ребенок плачет, его голос грубоват;
родовая желтушка протекает больше обычного;
синий оттенок кожи в области носогубного треугольника.

При достижении возраста в 3–4 месяца у ребенка будет проявляться:

очень плохой аппетит;
нарушение работы кишечника и постоянные запоры;
кожа шелушится на всем теле;
температура тела ниже обычной;
волосы плохо растут и будут очень хрупкими.

Немного позднее у малыша будут наблюдаться:

запоздалое появление зубов;
отставание в развитии умственных и физических способностей.

Для современного выявления врожденного заболевания проводится специальное исследование. По проявлению симптомов в этот период невозможно определить конкретное заболевание. Поэтому всех новорожденных проверяют на развитие врожденного гипотиреоза.

Такие меры помогут предотвратить прогрессирование патологии и помогут нормализовать количество гормонов щитовидной железы. Эффективным будет лечение, которое проводится уже в возрасте одного месяца. Гипотиреоз у детей и его симптомы могут проявиться в первую неделю жизни.

https://youtube.com/watch?v=U5IKNpD84PU

Симптомы гипотиреоза

Клиника патологии яркая. Нарушения функционирования гормональной структуры необратимо влекут изменения как внешности ребенка, его поведения и активности, так и в слаженности работы внутренних органов и систем.

Симптоматика гипотиреоза видоизменяется по мере взросления малыша, но общая проблема с гормональной регуляцией сохраняется

Потому важно своевременно заметить предпосылки к патологии

У новорожденных малышей

С момента появления ребенка на свет не всегда можно заподозрить у него гипотиреоз. Наиболее яркими проявлениями, дающими повод провести срочный анализ крови новорожденного, будут:

вес, превышающий отметку 4 кг,
переношенность малыша, появление его после 42 недели,
синюшность зоны носа и губ,
грубость голоса,
отсутствие первого крика,
открытость рта,
сильный отек лица,
уплотнения в форме бугров в надключичных выемках,
отсутствие способности поддерживать стабильную температуру тела в комфортных условиях,
сохранение желтушности кожных покровов более месяца после рождения.

Если подобные признаки у малыша не проявились, то после 1 месяца жизни они имеют следующую картину:

проблема с терморегуляцией тела,
шелушения кожных покровов и ломкость волос,
зубы прорезываются позже, чем у здоровых сверстников (рекомендуем прочитать: как прорезываются зубы у грудничков: фото десны),
потеря аппетита, в том числе полный отказ от еды и воды на фоне снижения или увеличения массы тела,
сосательный рефлекс слабо выражен,
размер языка слишком большой из-за отека,
отечность век,
слабая динамика набора веса, роста,
проблемы пищеварения – вздутие живота, запоры,
сбои работы нервной системы – капризы, отсутствие рефлексов по возрасту, вялость, усталость,
патологии в работе сердечно-сосудистой системы – слабость пульса, пониженное давление,
плохо и долго заживающая пупочная рана,
позднее закрытие родничка,
тембр голоса грубый,
слабость мышечных тканей – позднее освоение способности удерживать голову, переворачиваться, сидеть,
половые органы слабо развиты.

Естественное вскармливание обеспечивает грудничку менее выраженные симптомы. Объясняется это поступлением части гормонов с материнским молоком.

У детей от 1 года до 3 лет

В возрасте от года до 3 лет чаще всего диагностируется субклинический гипотиреоз у детей, когда явная клиника отсутствует. Результаты анализа крови покажут норму гормона Т4 и повышенную концентрацию ТТГ. Отправляйтесь с малышом к доктору, если заметили большинство из перечисленных ниже явлений:

постоянные апатия, сонливость, лень, вялость, отсутствие интереса к окружающему миру,
при контакте с детьми и взрослыми ребенок остается безучастным, молчит, не гулит,
слабость мышц,
сильные отставания в сроках прорезывания зубов, наборе веса, роста, навыках по возрасту,
отекание мышц лица, чрезмерно большой язык,
сухость кожи, ломкость волос,
нарушение пропорций тела, когда туловище длинное, конечности – маленькие,
проблемы с аппетитом и работой пищеварительной системы.

У детей старше 3 лет

После трех лет гипотиреоз у детей носит форму приобретенного вида, но встречается и субклинический. Он проявляется как нарушения:

веса – ожирение (подробнее в статье: ожирение у детей: симптомы с фото),
роста – карликовость, непропорциональность тела,
нервного развития – вспышки возбуждения, перепады настроения, сонливость, вялость,
мимики – она отсутствует из-за отека лица,
внимания и мышления – затормаживаются,
сердечного ритма – слабость, низкая частота,
водного баланса кожи – сухая, шелушится,
структуры волос – истончаются и ломаются,
голосовых связок – хриплость и грубость голоса,
половой системы – позднее созревание,
размер внутренних органов увеличенный.

Диагностика заболевания

Неонатальный скрининг

Важно! Ярких признаков заболевания у малыша после рождения может не быть, а клиническая картина развивается постепенно, необратимо нарушая развитие ребёнка. Поэтому огромное значение в эффективности лечения и прогнозе болезни имеет время постановки диагноза

Чтобы своевременно распознать опасный недуг ещё в роддоме всем новорождённым проводится специальное обследование – скрининг на наследственные заболевания. Это абсолютно бесплатная процедура, подразумевающая забор из пяточки малыша на фильтровальную бумагу 5 капель крови для диагностики наследственных заболеваний, в том числе и врождённого гипотиреоза.

Во время неонатального скрининга в России определяются 5 генетических недугов – фенилкетонурия, врождённый гипотиреоз, адреногенитальный синдром, муковисцидоз и галактоземия. Эти болезни могут не иметь никаких проявлений у новорождённого, но без правильного лечения привести к необратимому отставанию в умственном и физическом развитии.

Во время исследования сухой капли крови на гипотиреоз определяется уровень тиреотропного гормона гипофиза (ТТГ), который повышается компенсаторно при снижении тиреоидных гормонов щитовидной железы. Положительные результаты скрининга на это заболевание могут быть основанием для назначения заместительной гормональной терапии.

Иногда повышение ТТГ может указывать на транзиторный гипотиреоз у новорождённых – состояние, которое может быть вызванное дефицитом йода, недоношенностью, заболеваниями новорождённых (внутриутробные инфекции, сепсис, гипотрофия), болезнями щитовидной железы у женщины во время беременности. Эта форма недуга хорошо поддаётся лечению и носит временный характер.

Физикальное обследование

В случаях, когда признаки заболевания не были распознаны в неонатальный период, у малыша развивается типичные проявления болезни

Меняется внешний вид крохи, обращают на себя внимание апатичность, отставание в развитие, гипотония, сниженная температура тела у ребёнка

Лабораторные исследования

Чтобы уточнить форму недуга и определить необходимую терапию рекомендовано исследование уровня гормонов у ребёнка. Наиболее информативно повторное изменение ТТГ и Т4 (тироксина) в плазме крови.

Косвенно на врождённый гипотиреоз могут указывать нормохромная анемия в клиническом анализе крови, увеличение количества липопротеидов и холестерина при проведении биохимического исследования.

Инструментальные методы

Эти методы становятся информативными, когда у малыша развивается яркая клиническая картина заболевания. С помощью рентгенографии можно обнаружить запоздание окостенения, эпифизарный дисгенез. На ЭКГ обнаруживаются признаки замедления сердечного ритма, снижение вольтажа.

Артериальное давление у таких малышей обычно ниже нормы, а на УЗИ щитовидной железы нередко определяются признаки нарушения строения органа. Изменения, обнаруженные при проведении компьютерной и магнитно-резонансной томографии, могут указывать на поражение головного мозга, гипоталамо-гипофизарной системы.

Лечение врожденного гипотиреоза

При своевременном проведении лечения, общее состояние здоровья ребенка будет нормализоваться. Единственным условием такого эффекта является начало оказания медицинской помощи сразу после выявления патологии.

Для этого используют лекарственные препараты:

Левотроксин натрия;
Эутирокс;
L-тироксин;
Тиро-4;
L-тироксин-Фармак.

При употреблении небольших доз Левотироксина происходит стимуляция формирования различных веществ и рост всех органов. А также увеличивается количество нужного кислорода для насыщения им тканей. Результат станет заметным уже через неделю приема этого лекарства.

В составе этого препарата находится гормон щитовидной железы – тироксин. Поэтому можно назвать его одним из самых эффективных.

Принимая препарат, у пациента происходит необходимое накопление в организме, которое он будет использовать по надобности. Принимать ребенку в утреннее время за час до еды. Этот метод поможет избавиться от увеличения количества гормонов в крови. Новорожденному, в первые дни жизни, можно давать препарат во время кормления утром.

Если лечение было эффективным, анализы будут показывать нормализацию уровня гормона в крови.

Обследование ребенка нужно проводить:

на первом году не реже один раз в 2 месяца;
затем каждые 3, максимум 4 месяца.

Обязательно нужно при этом фиксировать:

степень развития ребенка физически, по определенным параметрам;
психическое состояние здоровья;
правильность формирования костей и скелета в целом.

Количество тироксина в организме при необходимом лечении будет приведен в норму за 14 дней. Максимум через 3 недели у младенца восстановится уровень ТТГ. Необходимо помнить, что назначать препарат и его дозировку должен только врач. Он всегда учитывает любые особенности пациента.

Классификация и причины врожденного гипотиреоза

У 85-90% новорожденных выявляется врожденный первичный гипотиреоз. Он провоцируется:

дистопией (перемещением) железы в загрудинное пространство;
аномалиями щитовидки;
недоразвитостью железистой ткани;
атиреозом (полным отсутствием щитовидки).

Ключевую роль в развитии патологии играет генетика, осложненная беременность. Врожденные аномалии эндокринной системы провоцируют:

аутоиммунные расстройства;
инфекционные заболевания;
радиоактивное облучение при вынашивании плода;
йододефицитные состояния при беременности;
токсическое воздействие медикаментов.

У 2% детей врожденный первичный гипотиреоз вызывается наследственными аномалиями. Пороки в формировании щитовидки провоцируются трансформациями генов FOXE1, TITF1, PAX8. При такой форме болезни часто выявляются деформации черепа, пороки сердца.

В 5% случаев у новорожденных диагностируют центральные формы гипотиреоза. Чаще всего выявляется недостаточность гормона аденогипофиза – тиреотропина (ТТГ). Нарушения в работе гипоталамуса и гипофиза вызываются:

асфиксией и травмами плода при родах;
аномалиями мозга;
недоразвитостью гипофиза;
злокачественными опухолями мозга.

Значительно реже выявляется гипотиреоз, обусловленный нечувствительностью клеток-мишеней к йодсодержащим гормонам или тиреотропину. Патология возникает из-за генных мутаций. Она трудно поддается терапии, так как у человека возникает синдром резистентности (невосприимчивости) к тиреоидным гормонам.

В эндокринологии используют несколько классификаций патологии, основывающихся на:

причине дисфункции щитовидки;
уровне йодсодержащих гормонов;
компенсации недостаточности железы;
длительности протекания болезни.

В зависимости от происхождения выделяют 4 врожденные формы гипотиреоза:

Первичный. Гормональный дисбаланс возникает из-за патологий в железистой ткани щитовидки.
Вторичный. Недостаточность Т3 и Т4 связана с дисфункцией аденогипофиза, который не выделяет ТТГ, регулирующий секреторную активность щитовидки.
Третичный. Гормональные расстройства вызваны недостаточностью гипоталамуса и понижением уровня тиролиберина в крови.
Периферический. Эндокринные нарушения обусловлены нечувствительностью клеток-мишеней к йодсодержащим гормонам, их отсутствием или нарушением трансформации Т4 в активный Т3.

Врожденная вторичная и третичная формы относятся к центральному гипотиреозу.

По выраженности симптоматики выделяют 3 типа болезни:

Субклинический (скрытый, латентный). Внешние проявления эндокринных нарушений отсутствуют и определяются только лабораторно. На них указывает высокая концентрация ТТГ при нормальном Т4.
Манифестный. Симптоматика гипотиреоза ярко выражена. Лабораторно определяется повышенное содержание ТТГ при сниженном Т4.
Осложненный. Гормональные нарушения провоцируют осложнения – кретинизм, миокардиальную недостаточность, коматозное состояние. По анализам крови выявляется чрезмерная концентрация ТТГ при сильном дефиците Т4.

По результативности заместительной гормональной терапии (ЗГТ) врожденное заболевание подразделяют на 2 типа:

компенсированный – при систематическом приеме тиреоидных лекарств симптомы гипотиреоза исчезают, а уровень гормонов приходит в норму;
декомпенсированный – при прохождении ЗГТ клинические проявления гипотиреоза сохраняются.

В зависимости от длительности эндокринных нарушений врожденная патология бывает транзиторной и перманентной. Транзиторный гипотиреоз у новорожденных вызван разрушением тиреотропина под влиянием антител матери. Но после рождения работоспособность эндокринной системы ребенка нормализуется в течение 7-30 дней.

Определение и причины гипотиреоза у детей

Заболевание, при котором функция щитовидной железы снижена и вырабатывается недостаточное количество гормонов для поддержания организма здоровым, называется гипотиреозом. Ему подвержены дети всех возрастов, начиная с периода внутриутробного развития. Медицинская статистика утверждает, что среди новорожденных малышей один из 5000 детей имеет врожденный гипотиреоз. При этом девочки в 2 раза чаще страдают от патологии.

Врожденная форма

В зависимости от типа заболевания, причины его появления различаются. Предпосылки врожденного гипотиреоза (ВГ):

генетика, наследственность,
мутации щитовидной железы – недоразвитость, неестественное расположение, полное отсутствие органа,
сбои работы щитовидной железы, ее резистентность к усваиванию йода,
проживание матери в экологически неблагоприятном регионе с высоким уровнем радиационного загрязнения,
передозировки и злоупотребление медицинскими препаратами беременной женщиной, если у нее проявились болезни щитовидной железы,
серьезные нарушения в гипоталамусо-гипофизной системе,
болезни инфекционного характера матери или плода.

В целом причины возникновения ВГ – это аномалии щитовидки и нарушения синтеза гормонов, их метаболизма или повреждения тканевых рецепторов, ответственных за чувствительность к действию гормонов. Тяжелейшая степень врожденной патологии – кретинизм, слабоумие.

Приобретенная форма

Причины приобретенной формы заболевания, риск которой существует для ребенка в любом возрасте:

травмы шеи,
отсутствие либо недостаток в рационе продуктов, содержащих йод,
последствия хирургических операций на щитовидке,
опухоли, воспалительные процессы или травмы на любом участке треугольника гипоталамус-гипофиз-щитовидка,
аутоиммунные заболевания, повлекшие сбои работы организма.

Диагностика

В первые недели жизни диагностировать врожденный гипотиреоз очень сложно и это возможно лишь в 10-15% случаев, поэтому врачам необходимо ориентироваться, главным образом, на имеющиеся симптомы, которые были озвучены в статье выше. При имеющейся симптоматике в первые месяцы и годы жизни проводится ряд исследований, которые будут нацелены на выявление заболевания:

плановые обследования у педиатра, а до того как ребенок достигнет возраста в один месяц – неонатолога;
сдача общего и биохимического анализа крови на определение концентрации гормонов щитовидной железы, холестерина и других важных показателей;
наблюдение за пульсом и артериальным давлением ребенка, так как при гипотиреозе у детей эти показатели будут снижены;
проведение ЭКГ, на которой может наблюдаться брадикардия и другие отклонения;
ультразвуковое исследование щитовидной железы, которое может выявить как некоторые отклонения от нормы, так и полное отсутствие щитовидной железы;
в отдельных случаях, может быть назначено прохождение КТ или МРТ головы малыша.

Практический подход

При подозрении не дожидаться результатов скрининга! Начало заместительной терапии до исключения гипотиреоза.

Внимание: осторожность при оценке результатов скрининга:

Содержание ТТГ зависит от того, когда был взят анализ (в первый день жизни ребенка уровень ТТГ может достигать 80 микроединиц/ мл, затем в течение первой недели жизни отмечается постепенное снижение до уровня взрослого человека).
Содержание ТТГ в цельной крови (тестовая карточка) х 2 = значение ТТГ в плазме/сыворотке (при гематокрите 50 %).
При недоношенности и/или терапии допамином или кортизоном результат 1-го скринингового теста может быть нормальным → контроль через 2 недели.

ТТГ < 20микроединиц/мл на 3-й день жизни: отсутствие необходимости проведения заместительной терапии и контроля.

ТТГ > 20 микроединиц/мл на 3-й день жизни:

Анализ венозной крови: ТТГ, свободные Т₃ и Т₄, тиреоглобулин (ТГ), иногда тиреоидальные антитела (анамнез матери).
При подозрении на контаминацию йодом — оценка содержания йода в пробе мочи.
Сонография щитовидной железы.

Вторичный и третичный гипотиреоз в Германии скринингом не охватываются (диагностика возможна только при определении уровня fT₄). Последствия для ребенка в отношении умственного развития аналогичны. Верификация диагноза с помощью теста на TRH

Подтверждение диагноза в возрасте 2 лет посредством сцинтиграфии проводится только в случае:

Типичной картины щитовидной железы по данным сонографии.
Соответствующих уровней свободного Т₄ и тиреоглобулина (остаточный синтез).
При подозрении на нарушения биосинтеза гормонов возможно также проведение молекулярно-генетического исследования.

Классификация

Недостаточное образование гормонов тироксина (Т4) и трийодтиронина (Т3) в щитовидной железе (гипотиреоз) у детей имеет несколько клинических форм. Их выделяют в зависимости от уровня поражения и течения болезни.

Врожденный

Диагноз врожденного гипотиреоза ставится, если у новорожденного сразу после родов выявлена тиреоидная недостаточность. Он возникает во внутриутробном развитии и может быть по уровню поражения клеток первичным, центральным (вторичным, третичным) и периферическим. Симптомы болезни бывают транзиторными, перманентными, а течение гипотиреоза — субклиническим или манифестным, осложненным.

Первичный

Такой гипотиреоз называют истинным или тирогенным. Это означает, что низкий уровень тиреоидных гормонов Т4 и Т3 связан с патологией самой щитовидной железы.

Центральный

Работа секреторных клеток, вырабатывающих тироксин и трийодтиронин регулируется гипофизом при помощи тиреотропного гормона – ТТГ. При его недостаточном синтезе снижается продукция Т3 и Т4. Такой вид болезни называют гипофизарным или вторичным. Над гипофизом в гормональной «иерархии» находится гипоталамус. Он при помощи тиролиберина ускоряет образование ТТГ. Гипоталамическая недостаточность называется третичной.

Периферический

Если гормональная активность щитовидной железы, гипофиза и гипоталамуса в норме, но рецепторы тканей теряют чувствительность к гормонам или их число гораздо ниже нормы, то такой гипотиреоз называют периферическим. К нему относится и нарушение превращения тироксина в трийодтиронин.

Транзиторный

Вызван антителами матери, которые образовались к тиреотропному гормону гипофиза ребенка. Его длительность обычно составляет 1-3 недели. Второй вариант развития – переход в перманентную форму. В таком случае периоды улучшения состояния чередуются с нарастанием признаков, что требует пожизненного приема гормонов в таблетках.

Субклинический

Развивается при повышенном ТТГ и нормальном образовании тироксина. Не сопровождения клиническими проявлениями или их мало. У такого латентного (скрытого) гипотиреоза обычно симптоматика неспецифическая.

Манифестный

Ярко выраженный недостаток гормонов. Тиреотропный гормон выше нормы, а тироксина щитовидная железа вырабатывает мало. Вызывает полную развернутую картину гипотиреоза, а при резком дефиците Т 4 – осложнения. К ним может относиться недостаточность кровообращения, умственная отсталость, гипотиреоидная кома.

Диагностика и лечение гипотиреоза у детей

диагностика

Ваш врач выберет лучший способ поставить диагноз вашему ребенку в зависимости от его возраста и других факторов. Как правило, медицинский осмотр и специальное диагностическое обследование могут подтвердить диагноз. Диагностическое тестирование может включать анализы крови, измеряющие определенные гормоны, такие как тиреотропный гормон (ТТГ) или тироксин (Т4), или визуализационные тесты. Около 1 из каждых 4000 младенцам диагностирован врожденный гипотиреоз.

Увеличенная щитовидная железа, известная как зоб, может вызвать проблемы с дыханием и глотанием. Врач вашего ребенка проверит наличие этой проблемы, пощупав шею.

лечение

Существуют разные варианты лечения гипотиреоза. Лечение обычно включает ежедневную гормональную терапию щитовидной железы препаратом левотироксин (синтроид). Доза будет определяться вашим врачом и зависеть от различных факторов, таких как возраст вашего ребенка.

Лечение новорожденного с заболеванием щитовидной железы более эффективно, если его начать в течение первого месяца жизни ребенка. Если не лечить, низкий уровень гормонов щитовидной железы может привести к проблемам с нервной системой или задержке развития. Однако врачи регулярно обследуют младенцев в течение первых четырех недель жизни, поэтому обычно этих проблем не возникает.

Негативные последствия лечения врожденного гипотиреоза

Приобретенная форма болезни может быть вылечена коррекцией гормонального фона. А вот врожденное заболевание требует пожизненного приема лекарств. Современные синтетические гормоны не несут угрозы здоровью. Но если родители не приводят ребенка на периодический контроль показателей крови, при их неверном приеме может развиться гипертиреоз. Насторожить должны следующие признаки:

появление отеков вокруг лодыжек или ступней;
диарея;
тремор конечностей;
проблемы со сном, гиперактивность;
жар
потеря веса

Чтобы устранить негативные последствия, достаточно скорректировать дозировку гормона.

Общие сведения

Щитовидная железа представляет собой орган, который влияет на развитие человека при его нахождении еще в утробе матери. Сразу же после рождения ребенка проводятся исследования, определяющие ее состояние. Отклонение от нормы у детей влечет нарушение развития, которое проявляется в нескольких формах заболеваний.

В щитовидке происходит постоянный синтез основных гормонов:

кальцитонинтироксинтрийодтиронин

Все эти гормоны отвечают за созревание и рост органов (тканей) у детей. Также гормоны щитовидной железы регулируют обменные и энергетические функции организма. Особую роль играет кальцитонин, участвующий в формировании и развитии костей. По этим причинам щитовидка является одним из главных органов детского организма.

При дисфункции ЩЖ прежде всего нарушается развитие центральной нервной системы, что приводит к отклонению психического и физического развития. Патологией считается превышение нормы в большую или меньшую сторону. Однако, уменьшение количества трийодтиронина и тироксина наиболее опасно, особенно во внутриутробном развитии, поскольку приводит к прогрессирующему кретинизму.

Большую роль на восстановление функций щитовидной железы играет ранняя диагностика. При появлении симптомов заболеваний щитовидки у детей назначается детальное обследование, включающее:

анализы, определяющие уровень гормоновтермографияУЗИМРТ

Результаты лабораторных и аппаратных исследований дают возможность определить патологию у детей на ее начальном этапе развития, когда наблюдается увеличение размера и объема органа.

Врач при осмотре больного методом пальпации может определить консистенцию тиреоидной ткани, увеличение железы и присутствие образовавшихся узлов. Лечение после установления диагноза у детей должно начинаться незамедлительно.

Причины

Возникнуть проблемы со щитовидной железой у детей могут по разным причинам. Определить, что именно спровоцировало патологию сложно, но это является одной из основных задач специалистов. Если в период лечения причина заболевания не будет устранена, то лечение не даст особых результатов. При врожденных патологиях можно добиться лишь незначительного улучшения.

Нарушение функциональности ЩЖ в большинстве случаев спровоцировано рядом причин:

плохая экологиянеправильное питание (особенно канцерогены)дефицит в воде и продуктах йоданедостаток в организме селена

Также причиной может быть киста протоков органа или аутоиммунное заболевание. Негативно воздействуют на щитовидку гормоны гипоталамуса или гипофиза.

Возможны врожденные и приобретенные патологии ЩЖ. При врожденной форме заболевания значительное влияние оказывает состояние щитовидной железы матери.

Общие симптомы

Возникают симптомы заболеваний щитовидки у детей постепенно. Со временем интенсивность симптоматики усиливается и дополняется сопутствующими отклонениями.

Родители должны постоянно наблюдать за состоянием детей, существуют общие признаки, указывающие на проблемы в ЩЖ.

Нарушение сердечного ритма (для этого можно посчитать пульс):

Замедленное интеллектуальное развитие (отсутствие способностей к концентрированию внимания)Медленный рост организмаНарушения работы ЖКТ

Внешние признаки у детей служат явными показателями отклонения в гормональном балансе органа:

вялостьапатиясухой кожный покров с дерматитомхолодный влажный кожный покров с отекамивыпадение волосзаторможенная речь

Подобная симптоматика только общая. При развитии определенной формы заболевания щитовидки клиническая картина дополняется другими признаками, характерными для типа патологии.

Симптомы и признаки

На наличие у ребенка гипотиреоза, если он еще даже не родился, могут указывать запоздалые роды. Если беременность длится более 42 недель, это может быть сигналом, предупреждающим о вероятной патологии, но не обязательна взаимосвязь. Дети с врожденным гипотиреозом обычно рождаются крупными — около 4 килограммов и более того. Ребенок после рождения отечен, особенно сильно заметны отеки в области век, язычка, пальцев на руках и ногах. Дыхание у малышей грубое, тяжелое, плачет такой ребенок грубым низким голосом.

Физиологическая желтуха, с которой большинство родившихся детей справляются буквально за несколько дней, у крохи с недостаточностью щитовидной железы может длиться долго, а пупочная ранка заживает тяжело, длительно, может присутствовать пупочная грыжа. С первых дней у ребенка, даже если рожден в срок и доношен, ослаблен рефлекс сосания, ест малыш вяло, мало, быстро устает.

Нарастают признаки не сразу, иногда диагноз становится очевидным лишь спустя длительное время. Если грудничка кормят материнским молоком, то нехватка нужных активных веществ частично компенсируется содержащимися в молоке матери гормонами.

Уже в возрасте до 1 года становятся заметны признаки заторможенности, отставания в развитии. Страдает психомоторное развитие — малыш хуже осваивает возрастные навыки, позже садится, ползает, встает на ноги, у него с большим опозданием начинают прорезываться зубки. Такие дети сонливы, у них слабые мышцы, они малоподвижны, часто отстают в росте и весе, родничок на голове заживает позднее.

Дети с гипотиреозом демонстрируют яркое безразличие к миру вокруг, которое на медицинском языке называется брадипсихией, часто ее родители принимают за темперамент, не подозревая, что с ребенком что-то не то. Заметны задержки развития речи — нет гуления, долго нет произношения слов. Детки почти не могут поиграть самостоятельно и очень плохо идут на любые контакты с окружающими. У ребенка с гипотиреозом более слабый иммунитет, и потому он чаще болеет. Волосы ломкие, слабые, редкие, кожа бледная, сухая, температура тела снижена, часто случаются запоры.

Чем сильнее проявляются симптомы в период внутриутробного развития, тем выше вероятность необратимого нарушения центральной нервной системы, при котором рождается малыш с кретинизмом, слабоумием, искривлением костей, карликовостью, психическими тяжелыми расстройствами, нарушениями слуховой и речевой функции (иногда глухонемые). Если заболевание представлено в легкой форме, то обычно до 4-5 лет оно незаметно. Порой родители не знают о недуге вплоть до подросткового возраста.

Приобретенные формы эндокринной патологии очень опасны в первые 2 года жизни. Потом психике ребенка уже почти ничего не угрожает, ее база сформирована. У деток старшего возраста, у юношей и девушек подросткового возраста заболевание проявляется медленным ростом, лишним весом, существенным отставанием в темпах полового созревания, постоянным депрессивным и безразличным настроением, медленными мыслительными процессами. Дети хуже сверстников учатся в школе.

Признаки заболевания

Проявления врожденного гипотиреоза не имеют, к сожалению, каких-то специфических особенностей. Поэтому для своевременной диагностики они не помогают. Лишь в 5% случаев симптомы у новорожденных позволяют заподозрить нехватку тиреоидных гормонов. Существуют ранние и поздние проявления.

Ранние признаки гипотиреоза у новорожденного включают в себя:

изменение голоса (басовый оттенок);
большой живот (за счет вздутия);
пупочная грыжа;
сниженный тонус скелетной мускулатуры;
большой задний родничок;
макроглосия;
гипреплазия щитовидной железы;
длительная физиологическая желтуха (больше семи дней).

При дифференциальной диагностике этих симптомов требуется исключить множество других врожденных заболеваний. Поэтому, чтобы распознать врожденный гипотиреоз как можно быстрее, проводят скрининговый тест на 4-5 день жизни ребенка. Раньше его делать нельзя из-за высокой вероятности ложноположительного результата. Это все потому, что после рождения имеется физиологическое снижение гормонов. Лечение ребенка-инвалида в десятки раз затратней, чем такой тест.

Для любого родителя будет тяжелым осознание того, что ребенок мог бы быть нормально развит, если вовремя начать лечение.

Если же заместительная терапия не будет начата в течение 3-4 месяцев, то у грудничка появляются следующие симптомы:

недостаточная прибавка веса;
сухость кожи;
повышенное газообразование (метеоризм);
трудности при глотании;
снижение аппетита;
снижение тонуса в мышцах;
бледные кожные покровы;
склонность ребенка к запорам;
пониженная температура тела (гипотермия).

Появление этих жалоб обусловлено острой гормональной недостаточностью и свидетельствует о том, что у ребенка уже могут быть необратимые изменения в организме со стороны различных органов и систем. К полугоду при врожденном гипотиреозе развивается задержка нервно-психического и физического развития у ребенка. Плюс к этому добавляются такие признаки, как:

долгое закрытие родничков;
западение переносицы;
непропорциональный рост;
гипертелоризм (обычно большое расстояние между глазами).

Дальнейшее отсутствие правильного лечения только усугубляет задержку психомоторного развития ребенка вплоть до тяжелого слабоумия и выраженной инфантильности.
Существует благоприятный вариант врожденной нехватки тиреоидных гормонов. Это транзиторный гипотиреоз. В этом случае нормальная работа щитовидной железы со временем восстанавливается, и лечение не требуется.